新研究：靶向聯合免疫新技術，或可根治晚期癌症！還可防復發
重磅好消息：新的靶向技術+免疫治療藥物的組合，有望使治癒晚期癌症成為可能！
新研究發現，用低pH插入肽（pHLIP）交聯干擾素基因刺激因子（stimulator of interferon genes, STING）激活劑藥物，能夠使藥物精準進入癌細胞，發揮消除癌細胞的作用，同時還能夠激發系統的癌症免疫反應，產生免疫記憶。
這說明這種技術不但能夠有效地靶向治療癌症，還能夠起到預防復發的作用。
低pH插入肽是一種腫瘤靶向物，大家都知道普通健康細胞的細胞膜都是中性的pH環境，而癌症細胞中，很多細胞膜則是酸性的，低pH插入肽在遇到正常細胞時，不會「插入」，而當它遇到酸性細胞膜的癌細胞時，低pH插入肽則會選擇性的「插入」酸性的癌細胞中。
科學家們利用低pH插入肽，與STING激活劑形成交聯物質，這種交聯物質會靶向的從生物體內運轉到酸性的癌細胞部位，然後通過低pH插入肽的作用進入癌細胞，然後在癌細胞內這種交聯體會發生解體，STING激活劑會發揮作用，激發體內的免疫細胞殺死癌細胞。
在初步的動物試驗中，在有結腸癌腫瘤的20隻試驗小鼠身上注射pHLIP-STINGa，一次注射後，就有18隻小鼠的腫瘤在幾天內完全消失了，而另一組有較大腫瘤的小鼠中，腫瘤完全消失的比例也達到了70%（10隻中的7隻），而最為對比的另外10隻結腸癌腫瘤小鼠，只接受了STING激活劑，沒有受到低pH插入肽的靶向影響，結果顯示只是腫瘤生長有所減緩，但腫瘤仍然存在。研究者還將癌細胞再次注射到已經清除腫瘤的小鼠體內，發現在60天內小鼠沒有再出現新的腫瘤，這表明小鼠體內已經形成了免疫記憶，也就是說起到了預防腫瘤復發的作用。
這樣的試驗雖然目前仍然處於動物試驗的初步階段，但研究者通過對人類血漿的結合率來看，這種pHLIP-STINGa聚合體與人體細胞的血漿結合率遠高於與小鼠血漿的結合率。這也更說明了這項技術實現的可能性。
當然要真正應用於臨床實踐中，這樣的技術還有很長的道路要走，但畢竟這是一個方向，通過靶向體與免疫治療藥物的結合，精準定位癌細胞，再發揮免疫治療藥物的高效作用，會成為消滅癌細胞的一種精準方式，即使是晚期癌症，也有可能達到徹底消除的目標。
該研究與10月18日發表於《Frontiers in Oncology》雜誌上。
希望這樣的技術能夠真正實現，能夠儘早地應用於臨床，為惡性腫瘤患者帶來治療的新利器。
