這個擁有逆天容顏的女孩名叫藍妮妮。
笑起來的時候，給人的感覺如同「天女下凡」一樣。
每次她的父母帶著她出去的時候，鄰居都會誇獎她的長相。
然而，這件事情在妮妮父母的眼裡，並不是那麼高興。
甚至每次聽到別人的誇獎時，他們都會唉聲嘆氣的。
儘管妮妮的容貌能夠給她帶來很大的人氣，但是她背後的故事，反而讓人更傷心。
妮妮的父母都是出身於農村，是安徽人。
當年上學的時候，兩個人是同學。
之後再重逢，便走在了一起。
經過了幾個月的戀愛期，兩個人也最終走上婚禮。
和平常人一樣，剛剛結婚的他們，便開始做生孩子的計劃。
很快，妻子就懷孕了，雖然作為一個新手媽媽，她沒有太多的經驗。
但是在懷孕期間，她就發現了一個問題。
那就是孩子不會在肚子裡面踢她。
這個問題，她自然告訴了丈夫。
可丈夫卻不以為然：
「可能咱們的孩子太懂事了，所以他才沒有踢你。」
想到自己的孩子如此懂事，妻子心裡也非常的高興。
她倒是希望將來孩子能平平安安的，但是看到電視裡面的孕婦都會被孩子踢肚子。
她從來都沒有，因此在這很長的一段時間裡面，夫妻兩個人都愁眉苦臉的。
懷孕期間，妻子就跟《白雪公主》裡面的王后一樣。
她希望，如果是個女孩，皮膚就要像雪一樣的白。
如果是個男孩的話，那就希望孩子的眼睛大大的，一閃一閃的。
十月懷胎，一朝分娩。
夫妻兩個人熬過了這懷孕的時間，妻子也到了臨產的時刻。
雖然在產房裡面，母親已經沒有了力氣。
但是她還是堅持到聽到孩子的哭聲後，才安穩地休息了一下。
因為她從父母說過：孩子來到世界的第一聲哭聲，就是在給父母報平安。
產房外，丈夫聽到孩子的哭聲，他懸著的一顆心終於放下。
望著醫生懷裡的小寶寶，他的內心激動不已。
但是他因為出身於農村，所以多多少少有點重男輕女的思想。
可當他看到眼前的小寶寶時，這個思想徹底被拋去。
看到一個小小的孩子躺在自己的懷裡，丈夫整個心都融化了。
這一刻，他再也不去計較男孩還是女孩。
因為不管怎麼樣，都是他的孩子，他應該要像珍寶一樣看待。
從懷孕到生產，妮妮的媽媽都覺得，這個日子過得十分的安靜。
這種安靜給她的感覺非常的奇怪。
像一般的嬰兒，如果餓了或者是怎麼了，他們都會大吵大鬧。
甚至會在床上來回「撲騰」，鬧得爸爸媽媽心裡非常的慌。
但是妮妮卻安安靜靜地躺在床上，餓了也不哭，難受了也不鬧。
夫妻兩個人也是頭一次當爸爸媽媽，他們將這種現象，理解成「孩子懂事」。
可是他們也知道，這麼小的小孩，怎麼能明白，什麼是懂事呢？
父母對妮妮的出生感到非常的幸福。
而剛剛出生的她長得是非常漂亮的，但是，他的父母卻是相貌平平。
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{nextpage}因此，當父母帶著妮妮走出家門之後。
所有人的目光全部都放在了妮妮的身上，因為她長得實在是太好看了。
可儘管妮妮出生自帶「天使般的容顏」，但命運對她反而是非常不公的。
就在妮妮出生剛剛6個月的時候，一場噩夢降臨到了她的身上。
這一天，妮妮的父親想要遞給孩子一個小玩具，想著讓她自己學會拿東西。
但是沒有想到的是，一個非常輕的東西，她竟然都拿不起來。
這讓父親感覺非常的奇怪，於是便嘗試將自己的手指放在孩子的手掌中。
卻發現，孩子雖然有握拳的姿勢，可力量卻跟平常的孩子不一樣。
這下子，妮妮的父親開始懷疑，女兒的身體是不是有了缺陷。
但是除了力量之外，她的骨頭也非常的軟。
像一般的孩子，在六個月的時候，多多少少能夠在父母的扶持下，能夠用上力度。
但是不管妮妮的父母怎麼去幫助她，她的腿都是無法用力，軟趴趴的。
最關鍵的是，她的嗓子還無法發出聲音，發育還非常的緩慢。
跟其他同齡的小朋友相比，她確實有些奇怪。
但是妮妮的爺爺奶奶卻不以為然，以為孩子就是天生髮育晚。
因此，他們便決定，再看看情況再說。
隨著時間慢慢推移，妮妮的情況越來越嚴重。
其他的小朋友都已經可以咿咿呀呀地說出聲音，但是妮妮還是無法說話。
直到這時，她的父母覺得，不能再拖下去了。
於是，便帶著妮妮來到了醫院裡，看看醫生會怎麼說。
輾轉反側了好幾個大醫院，最終得到的結果是——孤獨症。
這種症狀是屬於罕見的先天性基因病，而且發病率特別的低，連1%都不到。
而這種基因病，是因為父母的隱形染色體所導致的。
這個消息對於妮妮的父母來說，如同晴天霹靂一般。
他們怎麼樣都沒有想到，女兒竟然患了如此特殊的基因病。
他們的內心十分的愧疚，因為他們認為，是自己的問題所帶來的。
得知這個消息後，妮妮的父母便詢問了一下醫生：
「醫生，我女兒的病，能不能治好啊？」
但是醫生的回答卻讓妮妮父母感覺非常痛心：
「這種罕見病很難治好，最關鍵的是，這種罕見病在醫學上也很少有資料。」
女兒的病不容易治好，這個消息讓妮妮的父母感覺非常的痛心。
無奈之下，父母只好坦然地接受這個現實。
可他們並沒有放棄治療，反而帶著妮妮，一直輾轉於各大醫院內。
在妮妮生病之前，家裡還是有一些資金的。
雖然並不是很多，但能夠養活一家人是沒有任何問題的。
可當妮妮患上這個嚴重的病之後，家裡所積攢下來的積蓄已經全部消耗空。
但是妮妮的治療費每次都會提高不少，這讓家裡實在是無法承擔。
沒有辦法，母親便將孩子的每天日常拍成短視頻，記錄孩子每天的生活。
網友們在看到她的長相後。驚呼她像是一個小天使一樣。
笑起來也非常的可愛，紛紛給她點贊。
當母親將她的情況說出來之後，網友們紛紛表示：
「這麼可愛的孩子，竟然患了如此罕見的基因病，真的好可憐。」
漂亮的妮妮剛剛出現在網絡上，就榮獲了大量網友們的喜愛。
大家都非常心疼妮妮，因為她如此小的年紀，就要天天接受這些治療。
不僅僅要扎針，還要住院。
從小就接受這樣的折磨，網友們看到紛紛表示可惜。
要是她是一個正常的孩子的話，走在街道上肯定會有很多人都在稱讚她。
如果運氣好的話，說不準還能成為一個小明星。
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{nextpage}可惜的是，上天是不公平的，給了她一個「天使容貌」，卻給了她一個「惡魔」的身體。
6年過去了，關注妮妮的人也從幾個、幾十個，變成了現在的200萬。
在這幾年的時間，他們一點點地看著妮妮進行治療。
這6年的時間，妮妮仍不會開口，就連最簡單的「爸爸媽媽」都無法說出。
其實對於妮妮的長相，父母也是沒有想到的。
因為他們自己也只是一個非常普通的人，長相也非常的普通。
妮妮的母親便想要通過網上，看看能不能得到一些幫助。
但是在這個時候，家裡人就想著讓他們夫妻兩個人再生一個。
可他們卻說什麼都不願意，覺得到時候再生一個，萬一孩子又出現了問題。
那最後不僅僅是給家庭增加了負擔，還對這剛剛出生的孩子不公平。
於是他們便決定，只要妮妮的病一天不好，他們就絕不會再生一個。
妮妮的父母都是在外打工，父親是刷漆工人，母親則是在美甲店工作。
但是自當妮妮生了這場大病後，母親就決定將工作辭掉。
專心在家帶孩子，陪妮妮一起看病，做著康復運動。
這6年的時間裡，每天都是這樣。
而且懂事的妮妮也從來不會哭鬧，這讓母親非常心疼孩子。
其實她非常希望孩子能夠跟自己哭鬧，這樣一來，也能夠證明她是健康的。
可她的心情，妮妮似乎並不明白，每天只是呆呆的看著前方。
而帶著她出去的時候，旁邊的人總是會誇獎她長得好看，詢問她幾歲。
可妮妮並不懂大人在說什麼，仍然是呆呆的看著前方，也不說話。
每當這個時候，母親就會抱著孩子離開此地。
也正是從這個時候開始，她就再也不想聽到別人誇讚妮妮好看的話。
其實對於妮妮的病，醫生也曾說過：
「孩子的情況是退化的情況，也就是說，她現在所能掌握的技能，在將來可能會一點點的退化下去，最後變成植物人。」
醫生的話，無疑是在母親的傷口上再「撒了一把鹽」。
她不忍心看著自己的孩子，將來變成一個植物人。
於是便四處尋求更大一步的治療。
但是她拜訪了很多的醫生，可得到的答案都是一樣的。
稱妮妮的病太過於罕見，也沒有任何能夠參考的病歷，根本無從下手。
好在這個時候的網絡科技非常發達，母親也在這個時候從網上尋求幫助。
分享著自己和孩子的日常，一瞬間，因為妮妮的顏值，一下子成為網友熱議的對象。
他們紛紛表示：這個小女孩長的也太好看了！
但當他們知道女孩的遭遇後，網友們也非常痛心。
紛紛給她起名叫「失聲天使」，也鼓勵著妮妮的母親，帶著孩子更堅強的走下去。
每當母親疲憊的時候，看到評論區網友們的熱心好評，她覺得生活充滿了希望。
其實，最大的希望，還是在妮妮的身上。
經過了6年的治療，妮妮如今的狀況也有了好轉。
至少，她明白了什麼是哭，什麼是笑。
也聽懂了大人所說的話。
甚至在一次治療上，母親正在記錄妮妮的治療過程。
突然的一聲「媽媽」，讓母親的內心很是感動。
一下子便癱坐在了地上，也許妮妮不知道這聲媽媽的含義。
但是對於母親來說，這兩個字她等了很久很久......
而正是因為這兩個字，讓母親知道，孩子是不會有變成植物人的可能。
也相信，以現在的醫療水平，妮妮的病定能康復，用自己健康的身體，來回報母親。
祝妮妮早日康復！