從不在父母面前流淚！鐘麗淇10歲女兒近照曝光，五官神似「老太」，至今還不會走路說話，母親患多種重病離去，仍樂觀面對生活

長女Isabella在6個月大時，查出患上罕見病，經常全身抽筋，嚴重時會危及生命，醫生一度斷定她活不過2歲。

鐘麗淇夫婦沒有放棄，經過多年細心照顧，女兒活到現在，她已經10歲大了。她的抽筋情況也有了很大的改善，醫生說她如果五年不再抽筋，就能停yao。比較遺憾的是，女兒至今不會說話也不會走路。

鐘麗淇透露，她有帶女兒做物理治療，女兒相當厲害，累到雙腳發抖，仍會展露笑顏。

她知道有時候努力未必有回報，還是會感謝女兒，給予女兒一定的鼓勵。

鐘麗淇還提到，她將大部分精力都用來照顧大女兒，5歲小女兒偶爾會吃醋。幸好，小女兒很懂事會聽道理。她也不會逼迫小女兒，讓其負起照顧姐姐的責任。

問到即將到來的母親節如何慶祝？她說當天安排了工作，所以會提前一天跟婆婆吃飯。兩個女兒已送了她禮物，分別是畫作和賀卡。

可能在許多小夥伴眼中，對於鐘麗淇的印象一直是樂觀、積極的，其實在現實生活中她經歷了太多的不順。

其實，除了大女兒患有罕見病之外，早年鐘麗淇更是經歷了失去哥哥、失去母親的悲痛經歷。

據悉，當年鐘麗淇還在讀國中時，他的哥哥就因肌rou急劇萎縮而突然離去，當年僅僅19歲。其哥哥的離去對於原本幸福的一家人無疑是沉重的，而對於一向和哥哥感情很好的鐘麗淇來說同樣有相當大的打擊。

一家人好不容易才漸漸走出了痛失至親的陰霾，沒想到病魔又找上了她的母親，仍然不打算放過他們一家人。首先是鐘母被發現患有良性的瘤，在醫生的建議下，鐘母便接受了手術。

手術康復後沒過多久，鐘母在街上走路時無緣無故地跌倒。鐘母隨即又到醫院進行了詳細的檢查，結果就被醫生告知患上了*癥。

這次同樣發現比較及時，所以鐘母又再一次接受了手術，切掉了半邊ru房，儘量不讓*細胞擴散。

似乎命運還在給鐘母開玩笑，在手術的第二年，鐘母又再一次被查出罕見的運動神經元病，也就是現在外界俗稱的「漸dong人癥」。

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