父母不信1歲半兒子得白血病，10天後基因突變，病情高危險釀大禍

就這樣，一家人踏上了抗白之路，溫秋霞在醫院陪伴兒子治療，梁克智則負責買菜做飯採購消毒用品和一些必須的外購藥。由於小航太小，上療後反應一直很大，嘔吐腹瀉、肛周糜爛、久燒不退，肺部感染嚴重。看著兒子飽受病痛折磨，溫秋霞每日以淚洗面，梁克智既擔心兒子，又擔心妻子和她肚子裡的孩子，更要為治療費發愁，急得日夜睡不著。因為感染嚴重，第一個療程長達50多天，花費了十幾萬元，遺憾的是經過檢查，小航病情不容樂觀，醫生建議最好去北京做進一步治療。

2020年9月底，梁克智獨自帶著兒子北上，臨行前，即將生產的溫秋霞對父子倆千叮嚀萬囑咐。北京的醫療資源永遠難以滿足需求，梁克智排了三天隊，最後磨破了嘴皮跟醫生說，才好不容易住進醫院，治療很快就花完了梁克智借來的錢。「你帶娃安心治病，錢我們想辦法。」小航的爺爺賤賣了老家的房子，暫時湊了16萬趕到北京醫院。梁克智淚如雨下，自責又愧疚地說：「爸，等孩子的病治好了，我和您兒媳婦一定好好賺錢，重新給您和我媽一個家！」

小航北上治病的第10天，妹妹梁欣雨於2020年10月6日平安降生。可還沒來得及高興，一個更大的打擊接踵而來。溫秋霞被查出屬於地中海貧血攜帶者，貧血比較嚴重，醫生要加緊治療，可給兒子治病家裡已經欠下了不少債，而且搶救小航的生命才是迫在眉睫的大事，溫秋霞只好放棄自己的治療。剛滿月，溫秋霞就帶著女兒趕到北京。小兄妹倆的親熱勁常常讓溫秋霞落淚感嘆：要是沒有這場大病該多好哇！

白血病治療漫長而艱難，小航前後經過了8次化療，挺過一次次嚴重的感染，熬過一次次錐心的骨穿之痛，才一歲半的孩子卻承受了常人難以承受之痛，由於激素刺激，小航胖了整整30斤，臉部和頭部都腫脹得厲害，像一個被迅速充氣起來的「肥球」。然而化療最終沒有控制住小航的病情，醫生說移植是最後的希望。今年的2月3日，一家人東拼西湊又借了幾十萬，小航接受了骨髓移植手術。

原本以為移植後可以鬆一口氣，可出倉後又一個難題出現——排異反應過大。EB病毒讓小航每天不斷嘔吐，血象掉得厲害，每星期都要輸一次血小板血紅。因為排異嚴重，需要進口藥控制病情，可孩子治病到現在已經花了60多萬，外債還欠了30多萬，目前又毫無收入來源，夫妻倆實在不知道還能支撐多久……據溫秋霞所說，孩子爸爸近期過度勞累又出現了尿血情況，他都不捨得去做檢查，而她自身的地中海貧血症更是無錢治療，夫妻倆的心思全在給兒子治病，讓兒子好好活下去。希望廣大愛心人士，能夠力所能及地獻出一份愛，幫幫這個小孩，能夠讓他健康長大，照亮他們繼續前行！